Sterilisationsprozesse
- Validierungen und Erarbeitung von Validierungsplänen für die Wiederaufbereitung und Sterilisation von Medizinprodukten (DIN EN 17665-1)
- Einsatz und Auswertung von Bioindikatoren für die Validierung des Sterilisationsprozesses
nach DIN EN ISO 11138-7 und Ph.Eur. 5.1.2 - Überprüfung der Sterilisierbarkeit von Medizinprodukten nach DIN EN ISO 11737-2 und Ph.Eur. 2.6.1
- Überprüfung von Sterilisatoren für Arztpraxen, Fußpflegen, Labore, Kosmetikstudios nach DIN 866 mit Bioindikatoren für Heißluft und Dampf
- Auswertung von Bioindikatoren nach DIN EN ISO 11138-7 in großtechnischen Sterilisationsprozessen (short-; half-; fullcycle) nach
- DIN EN 866 und
- DIN EN ISO 11135-1 für Ethylenoxid
- DIN EN ISO 11137-1 für Strahlensterilisation
- DIN EN 554 für Sterilisation mit feuchter Hitze
Antworten auf häufig gestellte Fragen
- steril - Sterilisation - Prüfung der/auf Sterilität (PDF)
